无题

这几天很迷茫

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前阵子一直打不开网页，就没有更新
6 \: V- b  _# t; a+ ~8 x
12月6日
% T5 N( a$ n& ^/ |/ ]爸爸出院，结束放疗
# {( a. }$ g5 A9 x: v肺部放疗17次，坐骨放疗20次。
6 K# ^$ X+ V" Y2 W5 R% _1 i. z! |' U* T11月17日，第二次唑多磷酸
11月19日，单药卡瑞利珠
4 u! p  c+ ~' D4 ^
; m' }! ^. D+ n' ^心里一直担心，害怕放射性肺炎

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与妈同行 发表于 2022-10-23 16:37
我妈查出来的时候才51岁

我爸查出来刚50，现在已经不认识我了

                               
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我爸是做了手术后发现了脑转骨转，医生还给我们转骨科手术我想了想没做手术又转回来了，做了基因检测第一次啥都没测出来，第二次21突变所以我觉得有时候基因检测也不准，还有生存期没必要问医生，每个人和每个人的情况都不一样你爸爸心态这么好才是好事嘞，我爸快6年了，只是现在转移脑膜没办法了，尽我们的努力就好，加油！

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我们要好好的 发表于 2022-12-11 14:27
" i7 }% m/ J9 W5 j& K我爸查出来刚50，现在已经不认识我了

那是脑膜转移了吧

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我们要好好的 发表于 2022-12-11 14:37
我爸是做了手术后发现了脑转骨转，医生还给我们转骨科手术我想了想没做手术又转回来了，做了基因检测第一次啥都没测出来，第二次21突变所以我觉得有时候基因检测也不准，还有生存期没必要问医生，每个人和每个人的情况都不一样你爸爸心态这么好才是好事嘞，我爸快6年了，只是现在转移脑膜没办法了，尽我们的努力就好，加油！

1 R" Q) S+ s+ p我爸爸现在也脑膜转了，你们吃的什么药？

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2022年12月出院
% {) x9 |7 W2 s到现在2023年3月

爸爸已经做了四次化免联合
. X) \' K. X9 {) W$ ~, j4 C培美+顺铂+卡瑞利珠
' o" {; |. N! G4 d$ V8 e, f4 Y
最担心的副作用已经出现，颈部和口腔出现了红色的小豆。爸爸很注意，不去挠它，但是晚上睡着了，忍不住，就去扣了，早上醒来发现枕边很多血。。。
要命的是口腔也有了，吃饭就很不方便了！
; p8 v: u( n& H4 ^2 s8 l& [( J和医生沟通了两次，第四次换了要使用了信迪利…

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住院的过程中碰到好几位开朗的病友，给了我爸爸莫大的鼓舞。病友总结经验的第一条就是吃，吃得下去才能扛得住。第二条就是乐观的心态，蔑视肿瘤。
我们在营养医生的建议下调整了食谱，从确诊到现在，我爸爸的体重没有变化，维持在65公斤。

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花生1010 发表于 2023-03-26 22:23
住院的过程中碰到好几位开朗的病友，给了我爸爸莫大的鼓舞。病友总结经验的第一条就是吃，吃得下去才能扛得住。第二条就是乐观的心态，蔑视肿瘤。
我们在营养医生的建议下调整了食谱，从确诊到现在，我爸爸的体重没有变化，维持在65公斤。

友友你好，你爸在重庆医大附二院治疗的吗？哪个医生?谢谢

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淡定zhang 发表于 2023-08-06 07:31
友友你好，你爸在重庆医大附二院治疗的吗？哪个医生?谢谢

目前，我们是sd.请问你是什么情况呢？

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